02
Identificación de los peligrosEstado de revisión siempre visible
Validación experta previstaSin publicación automática
Documentación química claramente organizada
Prepara, revisa y gestiona tus fichas de datos de seguridad.
Datos de sustancias, formulaciones, decisiones CLP y las dieciséis secciones de la FDS en un proceso trazable. El espacio español ya está disponible; el generador se activará tras completar la validación normativa.
Sin tarjeta bancariaCuenta ES separadaAcompañamiento humano
Historial
16 secciones
16secciones del proceso objetivo
50perfiles de sustancias en revisión
ESmercado y espacio separados
08–22atención directa
Documentación preparada por un especialista
Solicita una ficha
Solicita una ficha
de datos de seguridad.
Facilítanos la composición de tu producto y la información esencial. Nuestro especialista revisará la formulación, determinará la clasificación CLP y preparará la ficha de datos de seguridad.
16 secciones FDS estructuradas
1 revisión profesional
PDF entrega electrónica
Iniciar mi solicitud de FDS
Recogida controlada de datosCuéntanos cómo es
Cuéntanos cómo es
tu formulación.
La falta de determinados resultados de ensayo no impide enviar la solicitud. Identificaremos la información pendiente y nos pondremos en contacto contigo antes de finalizar el documento si necesitamos datos adicionales.
Solicitud recibida
Hemos recibido tu solicitud de FDS.
Gracias. Hemos enviado una confirmación a tu correo electrónico. Un especialista revisará la composición y la documentación aportada. Si necesitamos alguna aclaración, nos pondremos en contacto contigo antes de finalizar el documento.
- Número de solicitud
- Pendiente de asignación
- Estado
- Pendiente de revisión por un especialista
Una base de datos comúnVer todas las funciones
Convierte información dispersa en un proceso FDS controlado.
Los documentos de proveedores, la identidad de las sustancias, la formulación y el contenido normativo no deben vivir en archivos aislados. El recorrido español conecta datos, evaluación, revisión y salida.
Separar sustancia y producto del proveedor
Registrar concentraciones mínimas y máximas
Mostrar fuentes y revisiones abiertas
Crear una versión en cada modificación
Perfil del proyectoES / es
Preparación02
Revisión abiertaIdentificación de los peligrosDatos y decisión separados
Proceso completo
Los elementos que mantienen coherente la documentación química.
La interfaz española conserva la lógica clara de la plataforma y activa únicamente funciones verificadas para España.
Datos de sustancias y CAS
Relaciona identificadores, forma de la sustancia y calidad del proveedor con el producto realmente utilizado.
Ver funciónFormulación y concentraciones
Registra concentraciones mínimas y máximas y la función de cada materia prima.
Ver funciónControl CLP explicable
Mantiene visibles las reglas, fuentes, hipótesis y puntos pendientes de validación experta.
Ver funciónLas 16 secciones de la FDS
Reutiliza datos coherentes en todo el documento sin crear entradas contradictorias.
Ver funciónVersiones y actualizaciones
Convierte cada cambio de fórmula o fuente en una nueva versión trazable.
Ver funciónPDF y Word coherentes
Generará los formatos desde una única versión revisada y aprobada.
Ver funciónRevisar antes de automatizar
El estado de validación debe permanecer junto al resultado.
Un buen software no oculta datos ausentes detrás de un texto convincente. Distingue referencias, información del proveedor, cálculos y decisión final.
- Fuente visible para cada dato decisivo
- Alertas ante ausencias o contradicciones
- Sin publicación automática sin aprobación
Vista de controlSección 2 · Clasificación
3 revisiones78 %datos completos
Formulacióncompleta
FDS de proveedor1 actualización pendiente
Resultado CLPpor confirmar
Exportaciónbloqueada
Recorrido previsto
De las materias primas al documento controlado.
Cada etapa parte de la anterior para detectar pronto los datos ausentes y las decisiones pendientes.
Reunir los datos
FDS de proveedores, especificaciones, identificadores y propiedades del producto.
Describir la mezcla
Composición, intervalos de concentración y materias primas concretas.
Evaluar y revisar
Métodos CLP, límites, fuentes e incertidumbres documentadas.
Aprobar y exportar
Una versión controlada antes de generar cualquier documento.
Estado actual: cuenta, recursos y perfiles de sustancias accesibles. El generador FDS sigue bloqueado hasta la aprobación ES.
Estado de las funcionesPara quién lo construimos
Para empresas con responsabilidad real sobre productos químicos.
Los roles son distintos, pero todos necesitan un proceso documental controlado y repetible.
Fabricantes
Gestiona formulaciones, variantes y actualizaciones desde una base coherente.
Comentar necesidadesImportadores
Revisa documentos del proveedor y completa correctamente el contexto español.
Comentar necesidadesDistribuidores y marcas propias
Mantén unidos producto, etiqueta, documento y proveedor.
Comentar necesidadesRegulatory y calidad
Traza fuentes, controles, responsabilidades y aprobaciones del equipo.
Comentar necesidadesConocimiento experto
Todos los recursos Comprende las decisiones esenciales antes de utilizar una herramienta.
Qué debe aportar una ficha de datos de seguridad
Estructura, fuentes y responsabilidad detrás de un documento fiable.
Leer másClasificar una mezcla de forma trazable
Jerarquía de datos, cálculos y justificación de la decisión.
Leer másEl número CAS es solo el principio
Identidad, forma, pureza y datos del proveedor deben revisarse juntos.
Leer másPreguntas frecuentes
Respuestas claras antes del primer proyecto.
La versión española se abre por etapas y muestra el estado real de cada función.
Hacer otra pregunta¿Está activo el generador FDS español?
No. La cuenta, los recursos y los perfiles de sustancias están disponibles. La generación permanece bloqueada hasta completar la validación española.
¿Puedo crear una cuenta?
Sí. La cuenta inicial es gratuita y no requiere tarjeta bancaria.
¿Las páginas CAS describen un producto comercial?
No. Son perfiles de referencia en revisión. La forma, pureza, concentración y datos del proveedor siguen siendo esenciales.
¿Se aprueba automáticamente una clasificación propuesta?
No. Una persona competente debe revisar los datos, el método y el resultado antes de utilizarlo.
¿Qué documentos debo preparar?
La formulación completa, intervalos de concentración, FDS actuales de materias primas, especificaciones y propiedades del producto final.
¿Puedo comentar ya mi proyecto?
Sí. Atendemos diariamente en el +48 453 584 042 y mediante el formulario español.
Siguiente paso
Preparemos juntos tu espacio de trabajo español.
La cuenta gratuita solo crea el acceso. La activación del módulo FDS será una fase independiente y transparente.