Rôle de l’UFI
Le code aide à relier sans ambiguïté un produit à une formulation notifiée.
Contenu de la notification
Les données produit, composition, classification, usages et informations toxicologiques forment un dossier cohérent.
Périmètre et rôle de l’entreprise
L’obligation et le déclarant dépendent du produit, du marché et du rôle dans la chaîne.
Cohérence avec FDS et étiquette
Nom, UFI, classification et version de formulation ne doivent pas diverger entre systèmes.
Gestion des changements
Toute modification est évaluée pour déterminer les mises à jour nécessaires.
Exemple pratique
Une même formulation vendue sous plusieurs noms est gérée avec une liste contrôlée des noms commerciaux et des marchés liés au dossier pertinent.
Checklist
Erreurs fréquentes
Questions fréquentes
L’UFI remplace-t-il le CAS ?
Non. Le CAS identifie une substance ; l’UFI relie une formulation de mélange à une notification.
Tout mélange a-t-il besoin d’un UFI ?
Non. Le champ d’application doit être vérifié pour le produit et l’usage concernés.
Une réponse générale suffit-elle pour valider un produit ?
Non. La composition, la forme, les données fournisseur et l’usage du produit concret doivent toujours être contrôlés.
Qui doit confirmer le résultat ?
Une personne compétente doit vérifier les données, la méthode appliquée et la cohérence du document avant diffusion.
Sources primaires
Les sources doivent être contrôlées à nouveau avant toute utilisation liée à un produit.