02
Mögliche GefahrenPrüfstatus transparent sichtbar
Fachprüfung vorgesehenKeine automatische Freigabe
Chemische Dokumentation, klar organisiert
Sicherheitsdatenblätter strukturiert vorbereiten, prüfen und verwalten.
Stoffdaten, Rezepturen, CLP-Entscheidungen und 16 SDB-Abschnitte gehören in einen nachvollziehbaren Arbeitsablauf. Fachwissen, Stoffprofile und Konto sind verfügbar; der deutsche Generator folgt erst nach der vollständigen DE-Freigabe.
Keine KreditkarteDE-Konto getrennt geführtPersönliche Begleitung
Versionsverlauf
16 Abschnitte
16SDB-Abschnitte im Zielprozess
50Stoffprofile mit sichtbarem Prüfstatus
DEseparater Markt und Arbeitsbereich
08–22persönlich erreichbar
Eine gemeinsame DatenbasisAlle geplanten Funktionen ansehen
Aus verstreuten Angaben wird ein kontrollierter SDB-Prozess.
Lieferantenunterlagen, Stoffidentität, Rezeptur und Dokumenttext werden nicht als voneinander getrennte Dateien gedacht. Der deutsche Zielprozess verbindet Daten, Bewertung, Prüfung und Ausgabe nachvollziehbar miteinander.
Stoff und Lieferantenprodukt sauber trennen
Mindest- und Höchstkonzentrationen dokumentieren
Quellen und offene Prüfungen sichtbar halten
Änderungen kontrolliert in neue Versionen überführen
ProjektprofilDE / de
Vorbereitung02
Prüfung offenMögliche GefahrenDatenlage und Entscheidung getrennt
Kompletter Arbeitsablauf
Die Bausteine, die gute chemische Dokumentation zusammenhalten.
Die deutsche Oberfläche folgt derselben klaren Produktlogik wie die polnische Plattform. Aktiviert wird jedoch nur, was fachlich und rechtlich für den deutschen Markt geprüft wurde.
Stoff- und CAS-Daten
Identifikatoren, Stoffform und Lieferantenqualität werden eindeutig zugeordnet, statt nur nach einem Namen ausgewählt.
Funktion ansehenRezeptur und Konzentrationen
Bestandteile erhalten Mindest- und Höchstkonzentration sowie einen klaren Bezug zum tatsächlich eingesetzten Rohstoff.
Funktion ansehenCLP-Prüfung mit Grenzen
Regeln, Quellen und offene Annahmen bleiben sichtbar. Ein Vorschlag wird nicht als fachliche Freigabe ausgegeben.
Funktion ansehenAlle 16 SDB-Abschnitte
Informationen sollen konsistent durch das Dokument geführt werden, ohne dieselben Angaben mehrfach zu übertragen.
Funktion ansehenVersionen und Aktualisierung
Rezeptur- oder Datenänderungen werden als neuer Bearbeitungsstand nachvollziehbar statt still überschrieben.
Funktion ansehenPDF und Word aus einem Stand
Spätere Ausgaben sollen dieselbe freigegebene Datenbasis nutzen und vor dem Export auf kritische Lücken geprüft werden.
Funktion ansehenKontrolle vor Automatisierung
Der Prüfstatus gehört direkt neben das Ergebnis.
Gute Software darf fehlende Daten nicht durch überzeugend klingenden Text verdecken. Deshalb unterscheiden wir zwischen Referenzdaten, Lieferantenangaben, berechneten Vorschlägen und der endgültigen fachlichen Entscheidung.
- Herkunft jeder entscheidenden Angabe sichtbar
- Warnungen bei fehlenden oder widersprüchlichen Daten
- Keine automatische Veröffentlichung ungeprüfter Ergebnisse
KontrollansichtAbschnitt 2 · Einstufung
3 Prüfungen78 %Datenlage vollständig
Rezepturvollständig
Lieferanten-SDB1 Aktualisierung offen
CLP-Ergebnisfachlich zu bestätigen
Ausgabebis Freigabe gesperrt
So soll der Ablauf funktionieren
Von den Rohstoffdaten zum kontrollierten Dokument.
Jeder Schritt baut auf dem vorherigen auf. So wird früh sichtbar, welche Information fehlt und welche Entscheidung noch bestätigt werden muss.
Daten sammeln
Lieferanten-SDB, Spezifikationen, CAS-/EG-Nummern und Produkteigenschaften eindeutig zuordnen.
Gemisch beschreiben
Rezeptur mit Konzentrationsbereichen, Funktion und konkreter Rohstoffqualität erfassen.
Bewerten und prüfen
Anwendbare CLP-Methoden, Grenzwerte, Quellen und Unsicherheiten nachvollziehbar dokumentieren.
Freigeben und ausgeben
Erst den kontrollierten Bearbeitungsstand in SDB, PDF, Word oder spätere Etikettendaten überführen.
Aktueller Stand: Konto, Fachwissen und öffentliche Stoffprofile sind erreichbar. Der deutsche SDB-Generator bleibt bis zur vollständigen DE-Freigabe gesperrt.
Status der FunktionenFür wen wir bauen
Für Unternehmen mit echter Verantwortung für Chemieprodukte.
Unterschiedliche Rollen starten mit unterschiedlichen Daten. Der gemeinsame Nenner ist ein kontrollierter, wiederholbarer Dokumentationsprozess.
Hersteller
Viele Rezepturen, Varianten und Aktualisierungen aus einer konsistenten Datenbasis steuern.
Anforderungen besprechenImporteure
Lieferantendokumente aus anderen Märkten prüfen und Anforderungen für Deutschland sauber ergänzen.
Anforderungen besprechenHändler & Eigenmarken
Dokumente, Kennzeichnung und Produktbezug über mehrere Lieferanten hinweg geordnet halten.
Anforderungen besprechenRegulatory & Qualität
Quellen, Prüfungen, Verantwortlichkeiten und Freigabestände im Team nachvollziehen.
Anforderungen besprechenFachwissen vor dem Modulstart
Alle Fachartikel Die wichtigsten Entscheidungen verständlich erklärt.
Was ein Sicherheitsdatenblatt leisten muss
Aufbau, Zweck, Datenquellen und die Verantwortung hinter einem belastbaren Dokument.
WeiterlesenGemische nachvollziehbar einstufen
Datenhierarchie, Berechnungsmethoden, Konzentrationsgrenzen und dokumentierte Begründung.
WeiterlesenCAS-Nummer ist erst der Anfang
Warum Identität, Stoffform, Reinheit, Lieferantendaten und aktueller Rechtsstand gemeinsam geprüft werden.
WeiterlesenHäufig gefragt
Klarheit vor dem ersten Projekt.
Die deutsche Version wächst kontrolliert. Hier sehen Sie, was heute bereits möglich ist und wo bewusst noch keine Freigabe besteht.
Andere Frage stellenIst der deutsche SDB-Generator bereits aktiv?
Nein. Konto, Arbeitsbereich, Fachartikel und Stoffprofile sind verfügbar. Die eigentliche Erstellung deutscher SDB bleibt gesperrt, bis Terminologie, Regeln, Ausgaben und rechtliche Prozesse vollständig freigegeben sind.
Kann ich mich schon registrieren?
Ja. Das Startkonto ist kostenfrei und benötigt keine Kreditkarte. Es dient heute zur Bedarfsklärung und Vorbereitung des deutschen Arbeitsbereichs.
Sind die 50 CAS-Stoffseiten fertige Produktdaten?
Nein. Sie sind Referenzprofile mit sichtbarem Prüfstatus. Die Bewertung eines konkreten Rohstoffs oder Gemischs hängt zusätzlich von Form, Reinheit, Konzentration, Lieferantendaten und dem gesamten Produkt ab.
Wird eine automatische Einstufung ungeprüft übernommen?
Nein. Vorschläge und Berechnungen müssen von einer fachkundigen Person anhand der verwendeten Daten und anwendbaren Regeln geprüft werden.
Welche Unterlagen sollte ich vorbereiten?
Hilfreich sind vollständige Rezepturen mit Konzentrationsbereichen, aktuelle Lieferanten-SDB, Spezifikationen, CAS-/EG-Nummern sowie physikalisch-chemische Daten des Endprodukts.
Kann ich mein Vorhaben schon besprechen?
Ja. Sie erreichen uns täglich von 08:00 bis 22:00 Uhr unter +48 453 584 042 oder über das deutsche Kontaktformular.
Nächster Schritt
Bereiten wir Ihren deutschen Arbeitsbereich gemeinsam vor.
Ein kostenfreies Konto legt nur den Zugang an. Über die Freischaltung des SDB-Moduls entscheiden wir transparent im nächsten Schritt.